繼今年上半年發(fā)表三篇影響因子超過10分以上論文后,，藥學(xué)院近期又有5篇高影響因子論文連續(xù)發(fā)表。
張勇慧教授課題組與基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院王小川教授課題組合作,，對從土曲霉中發(fā)現(xiàn)了具全新碳環(huán)新骨架雜萜化合物Asperterpene A/土曲霉菌素A,，其具有很好的抗阿爾茨海默病效果，對BACE1蛋白具有較好的抑制活性,，與禮來公司陽性藥LY2811376基本相當(dāng),，該研究為AD新藥研發(fā)提供了一種全新先導(dǎo)化合物，上述成果以論文“Asperterpenes A and B, Two Unprecedented Meroterpenoids from Aspergillus terreus with BACE1 Inhibitory Activities”/土曲霉菌素A和B,，兩個分離自土曲霉的具有貝塔淀粉酶抑制活性的全新骨架雜萜（Chemical Science/化學(xué)科學(xué), 2016, 7, 6563-6572）發(fā)表,，影響因子9.144，此論文為該期刊創(chuàng)刊以來發(fā)表的首篇純天然藥物化學(xué)文章,，其通訊作者為張勇慧教授,，藥學(xué)院14級博士生齊昌興、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院14級博士生包建與藥學(xué)院汪建平副教授為該文章的共同第一作者,。
美國肝病研究協(xié)會旗下專業(yè)期刊“Hepatology”在線發(fā)表了向明教授與張勇慧教授聯(lián)合研究的論文“Effects of Kinsenoside, a Potential Immunosuppressive Drug for Autoimmune Hepatitis, on Dendritic Cells/CD8+T Cells Communication”/金線蓮苷,，一種潛在的免疫抑制劑,，靶向DCs與CD8+T細(xì)胞相互作用抗自身免疫性肝炎研究（Hepatology/肝臟學(xué), 2016，doi:10.1002/hep.28825）, 影響因子11.711,。研究發(fā)現(xiàn)天然產(chǎn)物金線蓮苷可通過靶向血管內(nèi)皮生長因子受體2,，下調(diào)樹突細(xì)胞內(nèi)代謝相關(guān)PI3K-AKT信號通路和炎癥相關(guān)JAK2-STAT3信號通路的相互作用，阻斷樹突細(xì)胞與CD8+T細(xì)胞的交叉對話,，發(fā)揮抗自身免疫性肝炎的有效作用,。
萬謙教授研究團(tuán)隊(duì)在2015年“選擇性脫除硫代乙酰基”（Green Chemistry/綠色化學(xué), 2015, 17, 2545.）和“擾動的Pummerer反應(yīng)在‘保留-活化’糖基化策略中的應(yīng)用”（Angewandte Chemie International Edition/德國應(yīng)用化學(xué), 2015, 54, 14432.）的工作基礎(chǔ)上,，繼續(xù)利用擾動的Pummerer反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了惰性硫苷供體的遠(yuǎn)程活化,，并完成了Leonoside E 的全合成及結(jié)構(gòu)修訂工作，進(jìn)一步完善了擾動Pummerer反應(yīng)介導(dǎo)的糖基化反應(yīng)體系,。該項(xiàng)研究成果發(fā)表論文“Remote Activation of Disarmed Thioglycosides in Latent-Active Glycosylation via Interrupted Pummerer Reaction”/擾動的Pummerer 反應(yīng)介導(dǎo)的遠(yuǎn)程活化惰性硫苷供體在“保留-活化”糖苷化策略中的應(yīng)用（Journal of the American Chemical Society/美國化學(xué)會雜志,，2016, 138, 13402），影響因子13.038,。論文前兩位作者分別是藥學(xué)院2014級碩士生肖雄同學(xué)和2013級碩士生趙岳琦同學(xué),，課題組負(fù)責(zé)人萬謙教授為通訊作者。2016年10月28-30日,，在韓國先進(jìn)科技學(xué)院舉行的“第十一屆亞洲有機(jī)化學(xué)前沿國際研討會(The 11th International Conference on Cutting-Edge Organic Chemistry in Asia)”上,，萬謙教授獲得由新加坡、臺灣地區(qū)與會代表分別頒發(fā)的“Asian Core Program Lectureship Award (to Singapore, Taiwan)-亞洲核心計(jì)劃報告獎”,。
藥學(xué)院姜鳳超教授與同濟(jì)醫(yī)院周平教授合作，根據(jù)慢性炎性腸道疾?。↖BD）的發(fā)病機(jī)理,，制備了慢性結(jié)腸炎模型，設(shè)計(jì)的MyD88抑制劑可明顯抑制相關(guān)炎癥因子,，對潰瘍性結(jié)腸炎有很好的治療效果,，可極顯著減輕結(jié)腸炎癥狀，并具有100%的預(yù)防結(jié)腸癌的作用,。該研究成果發(fā)表論文“Targeting of MyD88 Homodimerization by Novel Synthetic Inhibitor TJ-M2010-5 in Preventing Colitis-Associated Colorectal Cancer”/利用靶向MyD88自聚的新型合成抑制劑TJ-M2010-5預(yù)防與結(jié)腸炎相關(guān)的結(jié)腸直腸癌（Journal of the National Cancer Institute/美國國家癌癥研究所雜志,，2016，doi: 10.1093/jnci/djv364）,，影響因子11.37,。
李蕾博士利用肝臟特異性敲除FASN小鼠探討了異常脂肪代謝對癌基因誘導(dǎo)肝癌發(fā)生的影響,發(fā)現(xiàn)在小鼠體內(nèi)基因敲除FASN能夠完全抑制AKT誘導(dǎo)的肝癌的發(fā)生，siRNA沉默F(xiàn)ASN或C75處理可以在體外抑制人肝癌細(xì)胞增殖和以及AKT依賴的細(xì)胞生長,。該研究首次利用FASN敲除小鼠對脂肪代謝在肝臟腫瘤發(fā)生發(fā)展中的機(jī)制進(jìn)行了探討,，為肝癌的靶向治療提供了新的靶點(diǎn)。該成果發(fā)表論文“Inactivation of fatty acid synthase impairs hepatocarcinogenesis driven by AKT in mice and humans” /肝臟脂肪酸合成酶FASN的失活抑制AKT驅(qū)動的肝細(xì)胞癌在小鼠或人體內(nèi)的發(fā)生發(fā)展（Journal of Hepatology/肝臟病學(xué)雜志,，2016,，2,，333–341），影響因子10.59,。
2016年截止目前,，藥學(xué)院已發(fā)表高影響因子論文8篇，在藥學(xué)院“十三五”發(fā)展規(guī)劃的開局年取得了開門紅,。
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