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9月13日，沈陽(yáng)藥科大學(xué)教授孫進(jìn)來(lái)訪我院并作題為“環(huán)糊精超分子給藥系統(tǒng)的構(gòu)建與應(yīng)用”的學(xué)術(shù)報(bào)告,。報(bào)告會(huì)由藥學(xué)院副院長(zhǎng)項(xiàng)光亞主持,。

孫進(jìn)教授為“教育部新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計(jì)劃”入選者,、沈陽(yáng)市“生物藥劑學(xué)”重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人,。其研究方向是生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué),、納米藥物,、藥物新劑型和新技術(shù)等,。

孫進(jìn)教授報(bào)告的主要內(nèi)容為基于環(huán)糊精包合物技術(shù)構(gòu)建的PEG化“配體包埋式”主動(dòng)靶向透明質(zhì)酸環(huán)糊精納米粒,，以改善天然配體修飾主動(dòng)靶向納米粒的靶向性分布和延長(zhǎng)體內(nèi)循環(huán)時(shí)間,，即將配體包埋于PEG親水層內(nèi)部。這種靶向納米粒的設(shè)計(jì)方法不但可以維持納米粒的長(zhǎng)循環(huán)特性,，而且納米粒表面的PEG水化層能夠有效避免配體與外界環(huán)境接觸,，提高配體的穩(wěn)定性；同時(shí)PEG水化層還能夠有效地防止天然配體與體內(nèi)干擾性受體之間的識(shí)別作用,，進(jìn)而通過(guò)EPR效應(yīng)(enhanced and permeation effect)提高納米粒的腫瘤分布,。這種“包埋式”PEG化透明質(zhì)酸環(huán)糊精納米粒是利用包合作用實(shí)現(xiàn)了載體材料的PEG修飾和納米粒的組裝；在此基礎(chǔ)上對(duì)該類型納米粒設(shè)計(jì)中所涉及的“長(zhǎng)循環(huán)”,、“組織分布”和“細(xì)胞攝取”等問(wèn)題進(jìn)行了初步探討,，并篩選出了體內(nèi)循環(huán)時(shí)間長(zhǎng)、腫瘤組織靶向性好的納米藥物用于后續(xù)的抗腫瘤研究,。