2015年7月,，納米學科權(quán)威學術期刊《ACS Nano》（影響因子12.881）在線發(fā)表張志平教授研究團隊的名為《Erythrocyte Membrane-Enveloped Polymeric Nanoparticles as Nano-Vaccine for Induction of Antitumor Immunity against Melanoma》的論文,，文中研究團隊構(gòu)建了一種以紅細胞為基礎的還原響應型多肽納米載體,，用于癌癥疫苗與免疫治療,。紅細胞是一種天然免疫細胞，可促進抗原提呈和T細胞活化,。長期以來,，科技研究者通過借鑒紅細胞，不斷發(fā)展新穎的人工生物材料和藥物輸送系統(tǒng),，期望能夠比擬紅細胞優(yōu)越的傳遞特性,。該研究團隊發(fā)現(xiàn)紅細胞膜包被的多肽聚合物納米疫苗,，很好地利用了紅細胞膜的天然免疫特性和細胞內(nèi)還原響應特性，結(jié)合樹突狀細胞靶向可更好地實現(xiàn)多肽類抗原的攝取和呈遞,，誘導DC細胞的熟化和細胞因子的分泌,，通過活化抗原特異性CD8 T細胞實現(xiàn)對腫瘤的殺傷，相關研究在體內(nèi)預防,、抗腫瘤治療和轉(zhuǎn)移實驗中均取得了良好的效果,。而此次在ACS Nano發(fā)表的文章已經(jīng)開展大量后續(xù)研究，以期進一步明確其機制,。
2015年9月,，《Angewandte Chemie International Edition》雜志（影響因子11.261）在線發(fā)表張勇慧教授研究團隊的一篇論文，題目為《Asperchalasine A, a Cytochalasan Dimer with an Unprecedented Decacyclic Ring System, from Aspergillus flavipes》,，該團隊研究人員從一株長江灘涂來源的黃柄曲霉（A. flavipes）中發(fā)現(xiàn)了首個cytochalasan二聚體,，利用核磁共振NMR、單晶X-ray衍射技術和圓二色譜ECD量子化學計算鑒定了其結(jié)構(gòu)和絕對構(gòu)型,。在此基礎上,，他們還利用體外生物活性篩選實驗發(fā)現(xiàn)Asperchalasine A對多種人腫瘤細胞（RK，HCT116,，NB4和HL60）具有很強的G1期阻滯作用,，同時對正常細胞（293T和NCM460）則無明顯影響。該研究進一步豐富了人們對具多氫異吲哚酮母核cytochalasans類生物堿化學的認識,。
2015年10月,，《Angewandte Chemie International Edition》雜志（影響因子11.261）在線發(fā)表萬謙教授研究團隊的名為《Interrupted Pummerer Reaction in Latent-Active Glycosylation: A Novel Type of Glycosyl Donors with Recyclable and Regenerative Leaving Group》論文,，該團隊受1909年首次報道的Pummerer反應啟發(fā),，開發(fā)了一種新穎高效的糖苷化方法。該方法通過遠程活化亞砜實現(xiàn)糖苷鍵的有效構(gòu)建,，同時依托硫醚和亞砜的活性區(qū)別及相互間轉(zhuǎn)化,，成功實現(xiàn)了“活化-保留”（Latent-Active）策略在寡糖合成中的綜合運用及端基離去基的有效回收。應用這一方法,，該課題組也完成了具有保肝活性的寡糖Leonoside F（從益母草和生地黃中分離到）的全合成工作,，并對其結(jié)構(gòu)進行了修正。
2015年10月,，《Journal of Hepatology》雜志（影響因子11.336）在線發(fā)表了李蕾博士的研究團隊的題為《Inactivation of fatty acid synthase impairs hepatocarcinogenesis driven by AKT in mice and humans》的文章,。在該研究中，研究人員對脂肪酸合成酶FASN調(diào)控的從新開始脂肪合成途徑在AKT誘導的小鼠肝癌發(fā)生發(fā)展中的機制進行了探討,。她們使用肝臟特異性敲除FASN小鼠來研究異常脂肪代謝對癌基因誘導肝癌發(fā)生的影響,。研究發(fā)現(xiàn)在小鼠體內(nèi)基因敲除FASN能夠完全抑制AKT誘導的肝癌的發(fā)生，siRNA沉默F(xiàn)ASN或C75處理可以在體外抑制人肝癌細胞增殖和以及AKT依賴的細胞生長,。隨后對其機制研究發(fā)現(xiàn)這種抑制作用與AKT下游mTORC2在轉(zhuǎn)錄后水平的失活相關,。本研究在動物模型上驗證是否可以通過靶向FASN從而調(diào)控脂肪代謝來治療或預防肝癌,，從而為將來的轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究打下良好的基礎。
近年來,，藥學院大力引進人才,，強化科研團隊建設，加大科研成果獎勵,，科研工作不斷取得新的突破, 科研論文質(zhì)量得到很大提高,，截止2015年10月，在崗教師52人,，共發(fā)表影響因子超過5分的論文20余篇,。
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